Doğduğu günden itibaren 17 aylık ömrünün tamamına yakınını günde 6 saat ilaç almakla geçiren, 5 defa da cerrahi müdahale gören Melek Naz, böbrek nakli olarak sağlığına kavuşacağı günü bekliyor. Yeşim ve Çağlar Yurdapan çiftinin tek çocukları olan Melek Naz'a 3 günlükken karnındaki şişkinlikle gittiği hastanede, daha çok İskandinav ülkelerinde görüldüğü için adına 'Fin tipi' konulan Konjenital Nefrotik Sendromu teşhisi konuldu. Vücudunda yaygın bir şekilde ödem, idrarında yüksek miktarda protein bulunan ve kandaki albumin düzeyinin az olduğu Melek Naz, Hacettepe Üniversitesi Hastanesi'nde tedavi gördü. Ardından Akdeniz Üniversitesi Hastanesi'nde 38 gün yoğun bakımda kaldı ve bir böbreği alındı. Küçük kız o günden beri ilaç tedavisi görüyor. Büyüme geriliği de oluşan Melek Naz, 17 aylık olmasına rağmen yürüyemiyor. Sağlığına kavuşması için tek şansı olan böbrek nakli için annesi Yeşim Yurdatapan gönüllü oldu. Ancak doktorlar nakil için küçük kızın 8 kiloya ulaşması gerektiğini söyledi. Organ nakli merkezi doktor ve hemşirelerin maskotu haline gelen minik Melek Naz, annesinden alacağı böbrekle sağlığına kavuşacağı günü bekliyor.
Melek Naz'ın babası Çağlar Yurdatapan, tek isteklerinin kızlarının yüzündeki gülümsemenin hiç bir zaman solmaması olduğunu anlatan Yurtapan, 'Kızımın yüzündeki o sevimli gülümsemenin bir ömür boyu sürmesini hayal ederek yaşıyoruz' dedi.
Melek Naz'ın babası Çağlar Yurdatapan, zor günler yaşadıklarını ve sıkıntılı süreci böbrek nakli olarak atlatacaklarına inandıklarını söyledi. Tek isteklerinin kızlarının yüzündeki gülümsemenin hiç bir zaman solmaması olduğunu anlatan Yurtapan, 'Kızımız ismini çok güzel taşıyor. Görenler kızımızın 'Melek'ler kadar güzel ve şirin olduğunu söylüyor. O sevimliliği ve afacanlığı ile herkesin sevgisini kazıyor. Sağlığına kavuşarak yaşıtları gibi yürümesini ve sağlıklı bir hayat sürmesini istiyoruz. dedi.AA